Consultations

Comment se déroule une consultation ?

Lors de chaque consultation, notre priorité est d’offrir une écoute attentive et un diagnostic précis adapté à l’âge et aux symptômes de votre enfant.

La première consultation comprend :

Entretien détaillé : antécédents médicaux, mode de vie, symptômes observés
Examen clinique complet : recherche de signes cutanés, articulaires, neurologiques
Analyse du contexte : historique de piqûres de tiques, séjours en nature, activités à risque
Évaluation psychologique (si nécessaire) : pour détecter d’éventuels troubles de l’humeur ou de la concentration liés à la maladie

Prendre rendez-vous

BILAN

Quels examens complémentaires sont proposés ?

Selon la situation, nous pouvons recommander :

Tests sérologiques spécialisés (tests ELISA et Western blot)
Examens sanguins généraux
Examens d’imagerie (IRM, échographie) en cas de suspicion d’atteinte neurologique ou articulaire
Consultations multidisciplinaires (neurologue pédiatrique, rhumatologue) si besoin

Chaque décision d’examen est discutée avec les parents, dans un esprit de transparence et de collaboration.

prise en charge

Traitement et suivi personnalisé

Après le diagnostic :

Un plan de traitement personnalisé est établi, adapté au stade de la maladie et au profil de votre enfant
Antibiothérapie adaptée aux dernières recommandations scientifiques
Soins complémentaires : soutien immunitaire, rééducation si nécessaire
Suivi régulier : pour évaluer l’évolution des symptômes et ajuster le traitement

Notre objectif : assurer une guérison rapide et éviter toute séquelle durable.

Ressources utiles

Parce que bien s’informer est essentiel pour mieux comprendre et accompagner son enfant, nous mettons à votre disposition une sélection de ressources fiables et accessibles.